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胃蛋白酶原elisa可用于测定抗原,也可用于测定抗体
  胃蛋白酶原elisa基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
  胃蛋白酶原elisa使用注意事项:
  1.胃蛋白酶原elisa检测前,检查各种仪器,打开酶标仪,稳定20分钟左右。
  2.检测样本要澄清,不能含杂物,否则会直接影响结果。
  3.实验开始前要将试剂盒取出,室温放置30-40分钟,使各种试剂都恢复到室温,以使检测结果更为稳定。
  4.尽量做双标准实验,这样可以保证数据的准确性。
  5.底物具有毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,要避免接触。
  6.胃蛋白酶原elisa实验中,要使底物避光保存,酶标板均可拆卸,多余的部分应密封好,低温保存。
  胃蛋白酶原elisa结果判断与分析:
  1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
  2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
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