一、Y染色体微缺失检验

　　人类体细胞正常有23对、46条染色体，其中常染色体22对，性染色体1对，女性的染色体是22对常染色体+XX，男性的染色体是22对常染色体+XY。自从人类诞生以来，男人就在繁殖生育下一代中起着决定性的作用，细胞核中所特有的Y染色体直接决定着下一代的宝宝是男是女。数百万年前，Y染色体上约有1500个基因，而现在却总共只有40个基因，无法进行同源重组的Y染色体正在逐步萎缩殆尽，甚至消失。

　　

　　Y染色体微缺失主要是长臂无精子因子（Acoospermiafactor，AZF）区的缺失，该区域包含精子生成的相关基因家族，不同程度的缺失可导致无精子症和少精子症，由于基因位点过于微小，常规方法无法判断，故称为Y染色体微缺失。

　　

二、筛查适应症：

　　1、特发性无精子症和少精子症的男性不育患者。

　　

　　2、隐睾患者。

　　

　　3、精索静脉曲张患者。

　　

　　4、反复流产的男性因素。

　　

　　5、采用辅助生殖技术的患者。

　　

　　6、非梗阻性无精子症患者取精术前。

　　

　　7、严重少精子症患者药物治疗前。

　　

　　8、严重少精子症患者手术前，或实施ICSI生育子代前。

　　

　　9、有Y染色体微缺失家族遗传背景的患者。

　　

　　Y染色体微缺失检测试剂盒通过分子遗传学检测，不仅可以明确造成非梗阻性无精子症与少精子症的病因，还可以帮忙查找男性不育的确切原因，避免不必要的药物治疗又可避免无谓的外科手术治疗等，为单精子卵胞浆内注射技术和辅助生殖技术提供有力的临床诊断依据。