流式荧光平台的突出特点在于其可进行高速高效的多指标联检、既可对蛋白也可对核酸进行分析、既适用于临床检验也适用于科研、高灵敏度荧光发光可进行定性或定量分析，而且检测时对样本需求量极少，特别适合一些珍贵样本的多指标分析。此外，平台具有很好的开放性和拓展性，用户可根据自己的需求来设计和实现对不同目标分子的联合检测。

　　流式荧光技术作为开放型的多功能检测技术平台，在临床诊断检测、新药的高通量筛选以及生命科学基础研究领域均有重要而广泛的应用：

　　流式荧光——临床应用多面手

　　流式荧光技术具有成熟的临床应用，是同时兼顾免疫和核酸检测的双栖检验平台。由于其高通量的联合检测优势，尤其适合于诸如肿瘤标志物及HPV基因分型等临床多指标项目的检测。

　　流式荧光技术原理

　　1. 编码微球：用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球染成不同荧光色，从而获得多达100种不同荧光编码的微球。

　　2. 共价交联：把针对不同待测物的抗体分子或基因探针以 共价交联的方式结合到待定编码微球上，每个编码微球都对应相应的检测项目。

　　3. 结合反应：先把针对不同待测物的荧光编码微球混合，然后加入待测物或待测的扩增片段，所形成的复合物再与标记荧光素结合反应。

　　4. 激光分析：微球成单列通过两束激光，一束判定为求得荧光编码，另一束测定微球上的报告分子的荧光强度。

　　流式荧光技术优势

　　1. 高通量：1次检测最多可达100个指标；

　　2. 灵敏度高：检测低限可达10pg/ml；

　　3. 重复性好：每个指标有5000个反应单元，分析100次取均值；

　　4. 可检测类型：在一个平台上可以实现蛋白、核酸、细胞因子等多种类型指标的检测；

　　5. 低样本用量：流式荧光技术联检的试剂用量少，能有效降低临床应用的成本；

　　6. 无需洗涤：减少误差来源，操作方便。