β-微球蛋白定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

基本信息

注册证号：沪械注准20152400725

临床应用：本试剂盒用于体外定量测定人血清中β2-微球蛋白（ β2-MG）的浓度。

适用机型：（雅培）Abbott全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000sr系统；Berthold化学发光检测仪LB 960

样本要求：不抗凝采集管采集静脉血不少于2ml

检测指标： β2-MG（β2-微球蛋白）

保存条件：在 2~8℃干燥、避光，防冻保存。有效期12 个月。上机稳定性1个月

产品优势

多平台适用：适用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多种化学发光检测平台
性价比更高：与一线进口试剂β2-MG一致性高：R²=0.9862，拥有可靠品质的同时，可进一步降低实验室试剂成本
检测更高效：通过简化的操作流程和灵活的指标选择，可为您快速提供所需要的检测结果
性能更优异：采用吖啶酯为发光底物，磁微珠分离灵敏度更高，干扰更少
检测项目全：20余种肿瘤标志物,涵盖市面上常见检测项目

临床意义

β2-微球蛋白是诊断和评估肾小管间质性损伤的良好方法。

2-微球蛋白是 Beggard 于 1968 年从肾小管疾病患者的尿中获得，是含100 个氨基酸的单链肽，分子量约 11kD。 β2-MG可自由通过肾小球滤过膜，肾小球滤过系数为 0.9，滤过负荷为 260mg/d，滤过的 β2-MG 在近端肾小管几乎被全部重吸收，吸收率达 99.9%，被重吸收的 β2-MG 在肾小管被*降解，因此健康人尿中几乎不含有 β2-微球蛋白。

1、肾小管损伤会导致尿液中的 β2-微球蛋白含量明显升高，因此测定尿中 β2-微球蛋白的浓度是诊断和评估肾小管间质性损伤的良好方法。
2、目前认为尿液中排出 β2-微球蛋白含量增高，则提示肾小管损害或滤过负荷增加；
3、在急慢性肾盂肾炎时，因肾zang受损，故尿 β2-微球蛋白含量也会升高，因此测定尿液中 β2微球蛋白水平可用于评估肾功能是否正常，并可作为观察治疗预后的指标。