肿瘤标志物甲胎蛋白定量检测试剂盒化学发光法

基本信息

注册证号：国械注准20153401808

临床应用：本试剂盒用于体外定量测定人血清中甲胎蛋白（AFP）的浓度。

适用机型：（雅培）Abbott全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000sr系统；Berthold化学发光检测仪LB 960

样本要求：不抗凝采集管采集静脉血不少于2ml

检测指标：AFP（甲胎蛋白）

保存条件：在 2~8℃干燥、避光，防冻保存。有效期12 个月。上机稳定性1个月

产品优势

多平台适用：适用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多种化学发光检测平台
性价比更高：与一线进口试剂AFP一致性高：R²=0.9929，拥有可靠品质的同时，可进一步降低实验室试剂成本
检测更高效：通过简化的操作流程和灵活的指标选择，可为您快速提供所需要的检测结果
性能更优异：采用吖啶酯为发光底物，磁微珠分离灵敏度更高，干扰更少
检测项目全：20余种肿瘤标志物,涵盖市面上常见检测项目

临床意义

甲胎蛋白AFP原发性肝癌特异性指标。

甲胎蛋白,1956年在人胎儿血清中发现的胚胎专一性甲种球蛋白，在胚胎早期主要由卵黄囊的脏内胚层和胎肝产生，在胚胎早期替代血清中的白蛋白，胎儿6周开始合成，12～15周达高峰，此后其含量随着胎儿发育逐渐下降，出生后1～2年降至成人水平。

1964年将AFP描述为人类肿瘤相关蛋白。

1、研究发现血清AFP升高至非正常水平可见于某些恶性疾病，尤其是非精原细胞瘤睾丸癌和原发性细胞肝癌。
2、在非精原细胞细胞瘤睾丸癌病例中，AFP升高与肿瘤分期有相关性。
3、AFP的升高还对于晚期非精原细胞瘤生殖细胞睾丸癌患者，作为临床评价生存率的预后指标之一。
4、研究发现70%原发性肝癌患者血清中存在较高水平的AFP。AFP水平升高偶见于胃肠道肿瘤或不伴肝转移。
5、正常人的卵巢上皮表面不表达AFP，但上皮来源的非粘液性卵巢肿瘤中AFP表达率很高，并可在血清中检出。
6、AFP的升高还可见于子宫内膜癌、乳房癌、胃肠道癌和其他恶性肿瘤。各种恶性肿瘤引起的腹水也可见AFP升高。

配套试剂