肿瘤标志物神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒（流式荧光发光法）

基本信息 



注册证号：国械注准20153401696

临床应用：定量检测血清中的肿瘤标志物NSE ，用于恶性肿瘤，尤其是小细胞肺癌患者的辅助诊断及动态监测。

适用机型：TESMI系列、 Luminex®200TM

样本要求：血清

检测指标：NSE （神经元特异性烯醇化酶）

参考范围：0~12.5ng/ml

组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。 


产品优势 




全自动，高通量的检测平台，*免除手动操作，误差更低； 

样本少，10~20微升血清，即可检测多项指标；

灵活性，既可检测单项肿标，又可多指标联检，配有急诊位，更便于临床应用；

成本低，比进口发光试剂成本低20~30%以上，耗材几乎为零。

临床意义

小细胞性肺癌更 敏感的血清标志物；NSE是小细胞肺癌的特异性检测指标，70%左右的SCLC患者血中NSE升高，而其他组织型肺癌NSE升高的患者仅为10-20%，故临床常用NSE作为小细胞肺癌和非小细胞肺癌的鉴别诊断；

可用于病情检测，肺癌患者在病情恶化时NSE升高，且NSE的升高要比临床检出的复发早4-12周；

神经内分泌细胞肿瘤，如嗜铬细胞瘤，胰岛细胞瘤，甲状腺髓样癌，黑色素瘤，视网膜母细胞瘤等患者的血清NSE 也可增高。

影响因素 

止血带压迫过长、标本溶血或长时间未分离血清使结果增高。

NSE标本需采样后60min内进行离心分离血清，以防止正常红细胞中的NSE释放泄漏，影响检测结果。

NSE的检测不能在溶血标本中进行；长期饮酒者、肾透析患者结果增高。