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肿瘤标志物癌胚抗原定量检测试剂盒流式荧光

发布时间:2019-11-25

产品型号:CEA

公司地址:中国(上海)自由贸易试验区碧波路572弄115号1幢

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肿瘤标志物癌胚抗原CEA测定试剂盒流式荧光法-透景生命


基本信息


注册证号:国械注准20163400536

临床应用:血清中癌胚蛋白含量的测定用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。适用于肝癌,肠癌,胃癌,肺癌,乳腺癌等癌症的辅助诊断及术后复发的监测。

适用机型:TESMI系列、 Luminex®200TM

样本要求:血清 

检测指标:CEA(癌胚抗原

参考范围:0~ 5ng /ml

组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。


产品优势 

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  • 全自动,高通量的检测平台,完全免除手动操作,误差更低;

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  • 速度快指标全,38分钟首出结果,360T/h18项指标,既可检测单项肿标,又可多指标联检,更适用于临床;

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  • 样本少10~20微升血清,即可检测多项指标;

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  • 灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;

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  • 成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。

 


临床意义


广谱肿瘤标志物,针对消化系统肿瘤和肺癌血清标志物;


CEA的浓度与癌症的组织类型有关,腺癌 敏感,其次是鳞癌和低分化癌,这说明CEA是一种分化性抗原,分化程度越高阳性率也越高;


CEA升高主要见于结直肠癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等,其他恶性肿瘤也有不同程度的阳性率;


CEA含量与肿瘤分期、治疗效果密切相关,多用于随访监测;


CEA的半衰期为七天,如发现CEA不正常升高,可在之后的连续两至三周连续监测CEA,如果连续的异常升高,应到临床进行详细就诊,如一过性升高,则可能与体检者近期生活因素或体质有关。

 

影响因素


溶血和脂血标本不能用,且标本不能反复的冻融,胸、腹积液以及其他体液标本可直接测定;
妊娠期(前六个月)和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病,也会升高;
正常人吸烟者CEA可升高。吸烟者为15-20 ng/ml, 6.5%的吸烟者可达到20-40 ng/ml;
药物使用如5-氟尿嘧啶会导致CEA水平的暂时性升高。







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