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肿瘤标志物甲胎蛋白/癌胚抗原测定试剂盒

发布时间:2019-11-25

产品型号:AFP/CEA

公司地址:中国(上海)自由贸易试验区碧波路572弄115号1幢

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甲胎蛋白/癌胚抗原测定试剂盒(流式荧光发光法)

 

基本信息


注册证号:国械注准20163400075

临床应用:临床常用两项肿瘤标志物,用于对恶性肿瘤患者在治疗过程中需动态监测标志物的确定。

适用机型:TESMI系列、 Luminex®200TM;

样本要求:血清 

检测指标:AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)

组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)

参考范围:

项目

AFP

CEA

临床参考值

<20ng/ml

<5 ng/ml


产品优势 

全自动,高通量的检测平台,完全免除手动操作,误差更低; 
样本少10~20微升血清,即可检测多项指标;
灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;
成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。

临床意义

肝癌辅助诊断:AFP为肝癌特异性指标,对于肝癌高危人群(慢性肝炎,肝硬化)患者,AFP异常升高可辅助影像学检测诊断肝癌;
肝癌预后评估与复发监测:
肿瘤切除后随访AFP、CEA浓度,高浓度AFP提示预后不良,CEA含量与肿瘤分期、治疗效果密切相关,术后跟踪CEA可监测肿瘤复发可能。






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