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甲胎蛋白/癌胚抗原测定试剂盒（流式荧光发光法）
基本信息
注册证号：国械注准20163400075
临床应用：临床常用两项肿瘤标志物，用于对恶性肿瘤患者在治疗过程中需动态监测标志物的确定。
适用机型：TESMI系列、 Luminex®200TM;
样本要求：血清
检测指标：AFP（甲胎蛋白）、CEA（癌胚抗原）
组成成分：反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）
参考范围：
项目 | AFP | CEA |
临床参考值 | <20ng/ml | <5 ng/ml |
产品优势
全自动，高通量的检测平台，*免除手动操作，误差更低；
样本少，10~20微升血清，即可检测多项指标；
灵活性，既可检测单项肿标，又可多指标联检，配有急诊位，更便于临床应用；
成本低，比进口发光试剂成本低20~30%以上，耗材几乎为零。
临床意义
肝癌辅助诊断：AFP为肝癌特异性指标，对于肝癌高危人群（慢性肝炎，肝硬化）患者，AFP异常升高可辅助影像学检测诊断肝癌；
肝癌预后评估与复发监测：
肿瘤切除后随访AFP、CEA浓度，高浓度AFP提示预后不良，CEA含量与肿瘤分期、治疗效果密切相关，术后跟踪CEA可监测肿瘤复发可能。
