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人EGFR基因突变检测试剂盒(PCR荧光法)

发布时间:2020-02-18

产品型号:

公司地址:中国(上海)自由贸易试验区碧波路572弄115号1幢

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人EGFR基因突变检测试剂盒(PCR荧光法)

基本信息

注册证号国械注准20153401994
预期用途用于检测EGFR 18~21外显子上与肿瘤靶向药物治疗相关的常见突变,为临床医生选择肿瘤靶向治疗药物提供参考。
样本要求病理组织
检测指标:EGFR18~21外显子上与肿瘤靶向药物治疗相关的20种体细胞常见突变
适用机型:Roche LightCycler480Ⅱ、ABI7500 Real-time PCR detection
产品规格:24人份/



临床意义

EGFR突变—肺癌个性化治疗靶点
EGFR:表皮生长因子受体,被配体激活后启动胞内该通路上的信号传导,主要信号转导通路为:Ras/ Raf/ ERK-MAPK 和PI3K/Akt/mTOR通路,指导细胞迁移、黏附、增殖、分化和凋亡。是肿瘤发生发展过程中重要的膜蛋白。
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI):以易瑞沙(吉非替尼)为代表,是临床成功的晚期肺癌靶向治疗药物,通过抑制EGFR酪氨酸激酶或性抑制肿瘤生长。非小细胞肺癌患者EGFR基因上18/19/20/21外显子上的突变与易瑞沙的治疗*相关。

 

结果解读
 

外显子

18、19、 21(药敏突变)

20(耐药突变)

检测结果

突变

不突变

突变

不突变

TKI:易瑞沙、特罗凯

疗效好

疗效差

疗效差

疗效好

 

产品优势

  •  

  • 全面覆盖靶向药物相关位点:检测位点全,涵盖了与靶向药物吉非替尼等药物药敏或耐药相关突变,为临床提供更全面的辅助判断。

  •  

  • 通用的荧光PCR平台,快速准确成本低;2小时即可完成整个实验,检测速度快;

  •  

  • 仪器自动判读结果,更加准确。更高的灵敏度,避免漏检,,可检测出样本中低至1%的突变基因

 

 

临床应用

指导EGFR-TKI药物的合理使用,筛查出对EGFR-TKI药物敏感的患者,制定出适合患者的肿瘤治疗方案
监督治疗,节省医疗资源:治疗期间检测,可及时发现耐药突变,为临床改变治疗方案提供辅助判断;避免因药物无效造成病人病情延误,减轻患者经济负担,节省医疗资源。







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