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人B-RAF基因V600E 突变检测试剂盒

发布时间:2019-11-25

产品型号:

公司地址:中国(上海)自由贸易试验区碧波路572弄115号1幢

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人 B-RAF 基因 V600E 突变检测试剂盒(PCR荧光法)



基本信息

注册证号国械注准20163401341
预期用途B-RAF基因V600E突变检测
样本要求病理组织
检测指标:检测人B-RAF基因V600E突变,辅助临床医生筛选BRAF基因突变(V600E)靶向药物受益的患者
适用机型:Roche LightCycler480Ⅱ、ABI7500 Real-time PCR detection 
产品规格:24人份/



临床意义

B-RAF突变—EGFR靶向治疗耐药突变
B-RAF:RAS/RAF/ ERK/MAPK通路重要的转导因子,约66%恶性黑色素瘤和15%的结肠癌中B-RAF基因存在突变。
V600E突变:90.0%左右的B-RAF基因突变发生在15外显子的1799核苷酸上 (V600E) 。该突变患者接受EGFR-TKI及EGFR单抗药物治疗不敏感。

 

 

 


结果解读
 

外显子

15外显子V600E(耐药突变)

检测结果

突变

不突变

爱必妥、维克替比等单抗类药物

疗效差

疗效好

 

产品优势

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  • 通用的荧光PCR检测,成本低廉;2小时即可完成整个实验,检测速度快;仪器自动判读结果,更加准确。

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  • 灵敏度高,避免漏检,可检测出样本中低至1%的突变基因

     

  • 全面覆盖靶向药物相关位点:检测位点全,涵盖了与靶向药物吉非替尼等药物药敏或耐药相关突变,为临床提供全面的辅助判断。

  • ​​

临床应用

指导抗EGFR单抗类药物的合理使用,筛查出对导抗EGFR单抗类药物药物敏感的患者,制定出更适合患者的肿瘤治疗方案
监督治疗,节省医疗资源:B-RAF突变与肺癌患者和结直肠癌患者EGFR靶向治疗的耐药性密切相关,检测B-RAF突变,可及时发现耐药,辅助临床调整治疗方案,避免资源浪费







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